-
|
| .
|
|
|
|
Takeda ha sottoposto all'EMEA il dossier sul antinsonnia
ramelteon, per ottenere una procedura di registrazione
centralizzata. Il medicinale è stato autorizzato dalla Food
and Drug Administration nel luglio del 2005: è presente sul
mercato americano come Rozerem, e conta già oltre un
milione di prescrizioni. Il ramelteon, il cui nome
commerciale per l'Europa è ancora in via di definizione, è il
capostipite di una classe di farmaci anti-insonnia. Vanta un
meccanismo d'azione innovativo, perché a differenza delle
terapie tradizionali non agisce deprimendo il sistema
nervoso centrale, ma stimolando selettivamente i recettori
cerebrali MT1 e MT2 per la melatonina. Tali recettori si
trovano sul nucleo soprachiasmatico, che funziona da
orologio del cervello, regolando il ritmo sonno-veglia. La
molecola promette quindi un ripristino fisiologico del sonno,
senza il rischio di effetti collaterali quali abuso e
dipendenza. Ramelteon è stato studiato in 58 trial clinici
tra Europa, Giappone, Canada e Stati Uniti. L'EMEA
esaminerà i dati raccolti nell'ambito di un maxi programma
di ricerca, che comprende studi su oltre 8 mila pazienti di
età compresa fra 18 e 93 anni.
Fonte: "Farmacista 33" del 28 marzo 2007
Segnalo anche un articolo su Come stai di questo mese.
E' interessante questo farmaco perchè non crea dipendenza, quindi non è un psicofarmaco. Spero arrivi presto in Italia, per molti di noi con problemi di insonnia, potrebbe essere un vero "toccasana".
Ale
|
|
|
| .
|
0 replies since 26/4/2007, 20:34 117 views
.
.
Offline
Web